延边肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在延边完成手术治疗后,希望更精细评估体内是否还残留微小肿瘤迹象的人士。
- 在延边的常规治疗效果不佳或出现复发,想寻找其他可能有效的靶向或免疫治疗方案的人。
- 在延边被诊断为肿瘤,希望通过基因检测评估是否适合使用特定靶向药(如PARP抑制剂)的人。
- 有肿瘤家族史,希望从个人肿瘤样本中获得与遗传相关的基因信息的人士。
- 在延边,主治人员建议进行更全面的基因分析,以制定或调整后续方案的人。
- 希望一次性获取肿瘤突变负荷、微卫星状态等多种免疫治疗相关指标的人。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成给您的肿瘤组织做一次‘深度基因解码’。它主要做两件大事:第一,像用高倍放大镜扫描近两万个基因的‘核心功能区’(外显子),找出可能驱动肿瘤生长的基因变化,比如‘错别字’(点突变)、‘多字或少字’(插入缺失)、‘基因复印份数异常’(拷贝数变异)和‘基因搭错车’(融合)。这些信息能提示哪些靶向药、化疗药可能有效。第二,它还会评估几个关键的‘免疫检查点’,比如检测PD-L1这个‘刹车信号’的强度,分析肿瘤的‘出错率’(突变负荷)和‘修复能力’(微卫星状态),来判断免疫治疗起效的几率。它还能评估肿瘤细胞的DNA‘修复工具’(同源重组修复)是否完好,从而提示一类特定靶向药的敏感性。需要注意的是,这项检测主要针对肿瘤组织的基因,对于血液中含量极低的肿瘤信号可能不敏感,且不能发现所有未知类型的基因变化。
检测过程麻烦吗?
这项检测的便捷之处在于,它不需要您额外抽血或做有创操作(除非您选择新鲜组织或穿刺样本)。您通常只需提供延边医院病理科存档的石蜡切片或包埋组织玻片。整个过程就像从档案库中调取一份标本进行深度分析,您本人无需到场或空腹。如果是邮寄样本,我们会提供专业的保存与运输套装,确保样本安全。整个过程对您来说是零痛苦、无干扰的。采样完成后,您只需等待实验室的分析即可。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序技术,针对肿瘤组织进行深度分析,准确性很高。它是在专业实验室内对已经离体的组织样本进行操作,对您本人没有任何安全风险。实验室遵循严格的质量控制标准。然而,任何技术都有其适用范围。如果提供的组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分结果的可靠性。此外,阴性结果(即未发现特定突变)并不意味着绝对没有,有时可能受技术极限或肿瘤异质性影响。报告中的信息是重要的参考,最终的方案选择仍需您与延边的专业人士结合全面情况共同决定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 确认您能提供符合要求的四种样本类型之一(石蜡切片/玻片/新鲜组织/穿刺组织/全血)。
- 若使用组织样本,请提前与延边的就诊医院病理科沟通,了解借出切片或组织的流程。
- 确保提供的组织样本有明确的病理诊断报告,并知晓样本中肿瘤细胞的大致比例。
- 样本邮寄请使用检测机构提供的专用寄送包,并尽快寄出,尤其是新鲜组织样本。
- 检测为自费项目,费用为28800元,不支持医保报销,请知悉。
- 报告出具时间约为15个工作日,从样本质检合格后开始计算。
- 报告结果具有重要的参考价值,但任何决策都应结合延边专业人士的全面评估。
- 请妥善保管您的检测报告,它可能对未来的健康管理有长期参考意义。
用户评价 (11条,均分4.9)
胃癌家属,医院推荐来做。速度很快,8个工作日。报告不仅准,而且排版清晰,重点突出,不像有些报告密密麻麻全是字。我们把关键页打印出来给医生,医生一眼就能抓到重点,省时省力。
机构回复
用户友好的报告设计能提升信息的传递效率。我们一直在优化报告的可读性,很高兴这个细节得到了您的肯定,并切实帮助到了就诊过程。
体检发现肿瘤标记物异常后做的这个检测,想先搞清楚状况。我是个怕麻烦的人,但整个过程出乎意料的顺畅。售后有个微信群,里面除了我,还有客服和一位技术支持老师。任何小问题在群里一问,很快就有回复,像‘切片样本质量行不行’、‘报告预计哪天出’这种,都不用打电话等。这种透明、高效的沟通方式太适合我这种上班族了。
机构回复
能为您提供便捷、透明的服务体验,我们感到十分高兴。微信服务群的模式正是为了打破沟通壁垒,让信息传递更直接、高效。感谢您对我们服务模式的认可,我们会持续优化,做得更好!
作为患者,我愿意为明确的信息付费。这个套餐价格透明,没有隐藏费用。检测过程中还能在APP上看进度,让人安心。虽然花钱时心疼,但拿到清晰的治疗路径后,觉得这钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的反馈。我们始终认为,清晰的流程、透明的服务和有价值的结果,是赢得患者信任的关键。很高兴我们的努力得到了您的认可。
服务和技术没得说,就是价格感觉还是偏高,如果能再降一点,或者针对经济困难家庭有更大力度的折扣或援助项目,就能惠及更多人。希望你们能考虑一下,毕竟癌症家庭都不容易。
机构回复
深深感谢您真诚的提议。我们始终在通过技术升级和规模化来优化成本。同时,我们设有专项公益基金,为符合条件的困难家庭提供部分减免。具体申请流程可联系我们的患者关爱中心。
因为家族肠癌史来做筛查。咨询中心布置得很有科技感,墙上用易懂的图示展示了检测原理和意义,等待的时候看看也能学到东西。帮我预约的客服和后来的遗传咨询师态度都超级好,回答问题不厌其烦。整个环境没有消毒水味,反而是淡淡的香薰,让人心情比较放松。
机构回复
感谢您注意到了我们在科普展示和感官体验上的用心。我们希望通过清晰的科普和舒适的环境,帮助用户更好地理解检测,缓解焦虑。您的放松和认可是我们持续优化服务的动力。
体检发现肿瘤标志物异常,心里很慌。做了这个套餐,从送检到出报告,每一步在公众号都有更新,不用干等,这个体验很好。报告结论明确,排除了我最担心的几个高风险基因突变,也给出了PD-L1阴性这个明确结果,让我和医生都松了一口气。
机构回复
感谢您的认可!我们希望通过流程透明化减少用户等待的焦虑。报告清晰、结论明确是我们的目标,能帮助您和医生厘清情况,我们由衷感到高兴。
我是化疗前做的检测,想看看有没有其他选择。报告出来很准,和我之前在三甲医院做的单基因结果对得上,而且还多了很多有用信息。尤其是PD-L1表达那部分,有明确的百分比和解读,主治医生都说数据很可靠,参考价值大。
机构回复
准确性和与临床的契合度是我们的核心追求。很高兴检测结果得到了您和主治医生的双重认可,能为您的治疗决策提供坚实依据,我们倍感欣慰。
爸爸确诊肺癌后,主治医生推荐做这个套餐,说对指导用药特别有帮助。报告出来得很及时,里面不仅有基因突变列表,还标注了对应的靶向药和临床证据等级。我们拿着报告跟医生讨论,很快就确定了用药方案。整个过程感觉很专业,帮了大忙。
机构回复
很高兴我们的检测结果为患者争取了宝贵的治疗时间。精准用药是肿瘤治疗的关键一步,我们会持续更新药物证据库,为临床决策提供更坚实的支持。祝患者治疗顺利!
结直肠癌患者,检测过程顺利,报告准时。数据量很大,准确性应该没问题,医生是认可的。但可能因为信息太多,重点可以再突出一些。另外,希望以后App里查询报告进度能更实时一点,现在有半天延迟。
机构回复
感谢您如此细致的反馈!关于报告重点提炼和APP进度更新及时性的建议,我们已收到,并会转达给技术和报告团队进行优化,努力提升体验。
因为要取组织样本,流程上我有点担心。客服专门建了个小群,把我和对接的实验室老师拉在一起,任何进度都在群里同步,有问题秒回,感觉像有个专属后勤小队。这种透明化和团队协同的服务,极大缓解了我的焦虑。
机构回复
感谢您的反馈。组织样本检测环节多,我们通过小群组服务确保沟通无缝、进度可视,这正是为了消除用户的不确定感。很高兴这个方式能为您带来安心体验,我们会继续保持。
妈妈是结直肠癌术后复查,需要做基因检测指导后续方案。我们最看重隐私,毕竟这是她的健康绝密信息。从咨询开始,顾问就明确说所有沟通记录和报告都会严格保密,而且报告直接发到我们指定的邮箱,没有经过任何中间人转手,这点做得很到位。
机构回复
感谢您选择我们为家人健康把关。我们建立了严格的内部信息防火墙,确保患者数据在授权范围内最小化流转。直达邮箱的加密报告是为了杜绝信息在传递环节的任何潜在风险,您的信任我们全力守护。
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