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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

延边固定panel实体瘤MRD基因检测

临床应用

本产品采用微小残留病灶(MRD)相关的肿瘤驱动基因(120基因)固定化panel进行ctDNA-MRD检测分析,用于动态监测实体瘤根进行治疗术后患者肿瘤分子异常状态,评估治疗后复发风险,同步解析靶向用药、免疫治疗、同源重组修复通路(HRR)基因、化疗敏感性,协助临床提供精准的后续治疗方案,帮助患者降低复发风险

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

11000元

适用人群

这是一次通过抽血来追踪体内可能残留的微小肿瘤信号,帮助评估复发风险并指导后续调理方案的检测。

谁需要做这个检测?

  • 在延边已完成实体肿瘤手术,希望了解体内是否还有残余风险的朋友。
  • 正在延边接受术后辅助调理,想通过更灵敏的方式评估效果的人士。
  • 担心肿瘤复发,希望提前了解风险并制定更合适跟踪计划的朋友。
  • 在延边的治疗方案告一段落,进入康复期,希望定期监测身体状况的人。
  • 希望通过血液检测,同步了解与靶向、免疫等多种调理方向相关的基因信息的人。
  • 主治人员建议进行更精细的分子层面追踪,以辅助后续决策的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这项检测想象成一次针对血液的‘分子雷达扫描’。手术后,身体里可能还游走着肉眼和常规影像都看不见的、极其微量的肿瘤信号(即肿瘤释放到血液里的DNA碎片)。我们通过抽取您10毫升左右的血液,从中捕捉这些‘信号碎片’,并对其中与肿瘤密切相关的120个关键基因进行测序分析。这主要能帮您发现两件事:一是评估体内是否还有肿瘤存在的分子证据,从而判断未来复发的可能性是高是低;二是同步解读这些基因信息,看看它们是否提示对某些靶向调理方式敏感、或与免疫调理反应相关等,为后续的调理方向提供参考。需要注意的是,这项检测非常灵敏,但它监测的是血液中的信号,并不能直接告诉您肿瘤在身体哪个具体位置,也不能替代其他必要的影像学复查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷,就像一次普通的抽血体检。您无需特意空腹,正常饮食饮水即可。在延边的合作服务点,专业人员会为您采集大约10毫升的静脉血,整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。如果您所在区域不便,也支持通过快递邮寄采血包到家,您可以在延边本地护士上门或到附近诊所完成采样后,再寄回检测中心。采样后您即可正常活动,对身体几乎没有影响。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,针对血液中微量的肿瘤基因信号具有很高的检测灵敏度。整个过程在专业实验室内完成,您提供的血液样本仅用于本次基因分析,信息安全和个人隐私会得到严格保护。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息,能揭示常规方法难以发现的微小残留风险。但它并非诊断金标准,如果检测提示有风险信号,通常建议您结合影像学检查等结果,并与您的主理人充分沟通,来综合判断后续计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告我能看懂吗?会有医生帮我解释吗?
报告包含专业数据和解读结论。我们强烈建议您与您的主治医生共同审阅报告。医生会结合您的全部病情,为您详细解释报告中的专业术语和每一项结果对您个人治疗的具体意义。
采样套装寄给我,我自己能采血吗?
为了保证样本质量和操作安全,不允许自行采血。您收到采样套装后,需要联系当地有资质的医疗机构或护士,由专业人员按照规范流程为您完成采血操作。
这个价格,比起我每年花在复查CT、磁共振上的钱,到底值不值?
您好,两者是互补的监测手段。影像学检查(如CT)主要观察形态学变化,而MRD基因检测是在分子层面探查血液中微量的肿瘤信号,有时能比影像学更早提示复发风险。它提供了另一维度的关键信息。值不值得,需要您和医生共同权衡:您对复发风险的担忧程度、经济负担能力,以及这项分子信息能否对您的后续管理产生实质影响。
这个检测和普通的基因检测(比如消费级祖源检测)有啥本质区别?
有本质区别。消费级基因检测主要分析从父母遗传而来的、终生不变的基因,用于了解 ancestry或健康风险。我们的MRD检测是专业的医疗检测,分析的是肿瘤细胞新产生的、体细胞突变,用于监控疾病状态和指导治疗,两者目的和技术完全不同。
你们在延边有实体店或者体验中心吗?
我们在延边主要通过合作的医学检验所或健康服务中心提供采样服务,没有设立直接面向消费者的零售门店或体验中心。所有的专业服务都通过预约制进行。

注意事项

  • 检测前无需空腹,但建议避免剧烈运动后立即采样。
  • 采样过程与普通抽血相同,如有晕血史请提前告知采血人员。
  • 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
  • 若选择邮寄,收到采血包后请尽快安排采样并寄回。
  • 报告出具后,建议您与主理人共同讨论结果的意义。
  • 此项检测为自费项目,费用为11000元,不支持医保报销。
  • 该检测结果具有时效性,反映的是采样时的分子状态。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,保护隐私。

用户评价 (11条,均分4.6)

杨** 已验证 甲状腺结节

整体还行,3星主要是给价格和等待时间。对于我们三线城市来说,这个价格确实偏高,而且采样后快递到检测中心,再等报告,前后小十天,心里挺煎熬的。报告本身倒没得说。

机构回复

诚恳接受您的批评。关于价格,我们正努力优化物流与运营成本。关于周期,我们正在部署区域检测中心以缩短物流时间。感谢您的反馈,这帮助我们成长。

2026-03-2634人觉得有用
梁** 已验证 淋巴瘤患者

服务各方面都不错,采样过程顺利。但收到的电子版报告有些专业术语看不太懂,虽然可以电话咨询,但如果报告里能附带一份更通俗的解读摘要,对我们非专业人士会更友好。

机构回复

您的建议非常宝贵!我们正在优化报告形式,计划增加一个“核心结论摘要”部分,用更通俗的语言呈现关键信息。同时,我们的解读团队随时为您服务。感谢您的反馈!

2026-03-2155人觉得有用
张** 已验证 胃癌家属

报告整体很专业,但部分解读对我这种文科生来说还是有点吃力。虽然可以电话解读,但如果能附上一页最简单的“核心结论与建议摘要”,放在报告最前面,对我们家属就更友好了。检测本身速度很快,结果我们也相信。

机构回复

非常感谢您提的宝贵建议!我们已经注意到这一点,正在设计更简洁明了的报告摘要版,力求让不同背景的用户都能快速抓住核心信息。您的需求我们会尽快落实。

2026-03-2428人觉得有用
阎** 已验证 乳腺癌术后

妈妈胃癌术后复查,医生让查MRD。我比较在意报告怎么传送。结果不是简单发个链接或邮件,而是有专人电话预约时间,通过加密通道发送,还口头提醒注意保管。感觉他们不是检测完就了事,对结果保密有一套完整的流程,这点专业度让人信服。

机构回复

感谢您的细致观察。报告递送是信息安全的最后一道关,我们采用‘预约送达+加密传输+口头告知’的流程,就是为了确保信息准确交付到您手中。为您家人的健康保驾护航,我们义不容辞。

2026-03-0968人觉得有用
曹** 已验证 二次手术前

整体流程顺畅,顾问知识丰富。唯一扣分点是纸质报告寄送用了普通快递,包装有点简陋,拿到时信封角都皱了。这么重要的文件,希望包装能更牢固、更显郑重一些。

机构回复

非常抱歉报告在寄送过程中出现了折损,这确实是我们包装上的疏忽。我们已经与物流供应商沟通,将改用更坚固的专用信封来寄送重要报告。感谢您的细心提醒!

2026-03-1624人觉得有用
夏** 已验证 靶向用药参考

我爸是肠癌术后,医生推荐做这个MRD检测来监控复发。报告比我想象的详细太多,不仅有基因变异列表,还有个复发风险评估,用高中低来标,我们一看就懂。解读老师电话讲了快四十分钟,把每个可能影响都说了,还结合了术后时间点分析,让我们心里踏实了不少。专业性这块真的没得挑。

机构回复

感谢您的高度认可。我们深知MRD报告不仅是数据,更是患者后续管理的决策依据。我们会始终坚持由资深遗传咨询师进行一对一深度解读,确保您和家人能充分理解报告意义,科学应对。

2026-03-0340人觉得有用
朱** 已验证 淋巴瘤患者

物流和客服响应都很快,体验流畅。只是从采样到出报告的周期比宣传的略长了两天,等待结果期间有点心焦。希望以后时间预估能更准一些,或者有加急通道可选。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。检测时间可能因样本质量和复核流程而有微小波动。您关于加急通道的建议非常好,我们会认真评估,力求提供更精准的时间预估。

2025-07-139人觉得有用
邱** 已验证 肠癌患者

作为患者家属,我觉得这个检测最大的性价比在于‘时间’。如果复发转移了再发现,治疗起来耗时耗力耗钱。这个检测有可能帮我们抢到宝贵的治疗窗口期。这么一想,现在的花费可能是未来省下的巨款和黄金时间。

机构回复

您的视角非常深刻!‘抢时间’正是MRD监测的核心临床价值之一,旨在为可能的干预争取最有利的时机。感谢您如此精准的分享,这对其他家庭也很有启发。

2025-11-1829人觉得有用
方** 已验证 乳腺癌术后

从下单到拿到报告,一共就用了10天左右,效率挺高的。采血包是顺丰送来的,回寄也是顺丰上门,物流体验很靠谱。报告包装得像份重要的文件,很有仪式感,也体现了对结果的重视。

机构回复

感谢您对我们效率和物流服务的认可。我们与优质物流伙伴合作,确保样本与报告安全快速送达。报告的郑重呈现,也正是出于对每一位用户生命信息的尊重。

2026-02-1619人觉得有用
秦** 已验证 肠癌患者

我是胰腺癌患者,病情比较复杂。这次的MRD检测报告没有简单给个阴阳性结论,而是详细列出了突变基因和丰度,这对于后续寻找靶向药提供了特别关键的线索。报告生成速度超出预期。

机构回复

对于复杂病情,深度信息至关重要。很高兴我们全面的基因覆盖和丰度数据为您后续的治疗路径提供了新线索。我们会继续致力于为每一位患者提供兼具速度与深度的精准报告。

2025-05-1750人觉得有用
彭** 已验证 家族史筛查

整体服务不错,特别是隐私条款讲得很清楚。就是感觉价格偏高,如果能纳入医保或者有一些分期付款的选项,对我们长期监测的患者家庭会更友好。不过考虑到技术和保密投入,也能理解。

机构回复

感谢您的认可与中肯建议。我们深知长期监测的经济压力,正在积极探索与各方合作,争取更多支付方式的可能,以减轻用户负担。您的建议对我们非常重要。

2024-06-0142人觉得有用

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