延边结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在延边,病理报告显示为结直肠肿瘤,想了解是否有适合的靶向药的朋友。
- 在延边,标准治疗效果不理想,希望寻找更多治疗可能性的朋友。
- 在延边,希望了解自己肿瘤复发风险,以便做好后续监控计划的朋友。
- 在延边,有结直肠肿瘤家族史,希望明确自身肿瘤特征的朋友。
- 在延边,医生建议进行更全面的基因分析以制定或调整方案的朋友。
这个检测能查出什么?
可以把这项检测想象成给您的肿瘤做一次“深度体检”和“身份调查”。它主要查两大部分。一是检查肿瘤细胞的120个核心基因,这就像查看一份详细的“犯罪档案”,看看是哪些基因出了问题导致了肿瘤生长,同时分析肿瘤的“防御漏洞”(比如MSI、HRR状态),为靶向药和免疫治疗提供线索。这部分还能通过林奇综合征相关基因分析,为评估遗传风险提供参考。二是检查一个名为PD-L1的蛋白在肿瘤细胞上的表达量,这好比评估肿瘤细胞的“伪装能力”,有助于判断免疫治疗的可能效果。它能帮助发现潜在的有效药物、了解肿瘤的生物学行为,但需要注意,检测结果是指南,实际疗效还需结合您的具体情况由专业人士综合判断。
检测过程麻烦吗?
这项检测非常便捷。首先,您无需额外承受采样痛苦,因为它直接使用您之前在医院做检查时留存的组织样本(如石蜡切片或活检组织),或者抽取一管静脉血(全血)即可。如果用血样,通常不需要空腹,具体可提前确认。整个采样过程快速简单。您可以选择在延边的合作机构完成样本采集,或者通过邮寄的方式将医院的组织样本寄送到检测中心,省去奔波。
结果准确吗?安全吗?
检测采用的是目前主流的基因测序技术,技术本身成熟可靠。针对组织样本的分析,准确性有良好保障。如果使用血液样本,其检出能力可能受血液中肿瘤DNA含量的影响。报告会基于现有医学知识库进行解读,为您提供清晰的用药提示和风险提示。检测本身是安全的,仅对样本进行分析。任何检测都有其适用范围,如果结果未发现明确靶点,或您的具体情况复杂,专业人士可能会建议结合其他检查综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请提前确认您拥有符合要求的组织样本(如石蜡切片),或预留好采血时间。
- 采血前请确认是否需要空腹等具体要求。
- 妥善保管样本,并确保样本标识与个人信息准确无误。
- 请如实提供相关的病理信息和个人健康信息。
- 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有调整。
- 检测报告是专业的参考信息,所有方案的调整请务必与您的主治专业人士充分沟通。
- 请通过官方或授权渠道进行检测,确保服务的可靠性与数据安全。
用户评价 (11条,均分4.7)
整体服务不错,但感觉价格还是偏高了些,如果能有一些分期付款或者针对经济困难患者的援助渠道就更好了。毕竟癌症治疗是个长期过程,花钱的地方多。
机构回复
感谢您的坦诚反馈。我们完全理解您的考量,并将您的建议郑重向公司反馈。我们也在积极探索更多元化的支付方案,以期惠及更多需要的患者。
价格确实不便宜,但想想测120个基因加PDL1,也认了。采样过程倒很顺畅,医院把切片给我,我打电话给检测机构,他们直接叫了闪送带着专用箱来医院门口取,无缝衔接。这份便捷和高效,某种程度上抵消了一点价格带来的肉疼感。
机构回复
感谢您的选择与客观评价。我们通过优化物流等方式提升体验,并确保检测的技术深度与临床价值。关于价格,我们也定期推出针对不同需求的普惠项目,敬请关注。
术后复查做的这个套餐。咨询环节让我印象深刻,顾问不仅问了病理,还详细了解了我的分期、手术情况和身体状况,说这样才能更准确地评估检测对我的价值。感觉不是机械地推销产品,是真为我考虑。
机构回复
精准的检测离不开精准的评估前置。我们坚持为每位用户进行个性化分析,确保检测推荐是真正必要的。祝您复查一切顺利,健康常伴。
我是化疗前检测,需要重新穿刺取样。检测机构帮忙协调了合作医院的穿刺绿色通道,预约很快,不用排队等很久。穿刺医生手法熟练,疼痛感比预想轻。取完样后的事情他们全包了,我们没再操心,这点对病人和家属来说太重要了。
机构回复
能为您争取时间、减少奔波是我们的服务宗旨。我们与多家医院建立了快速通道合作,确保样本能规范、快速地获取。祝您后续治疗顺利,如有用药疑问,报告解读服务随时为您开放。
我是乳腺癌术后,担心其他原发癌风险,所以做了这个套餐。报告里关于林奇综合征的筛查部分对我很有用,解答了我长期的疑惑。跨癌种的检测设计考虑到了我们这类患者的真实担忧。
机构回复
很高兴这份检测能解答您关于遗传性肿瘤综合征的疑惑。许多肿瘤存在共同的遗传风险,跨癌种分析有助于全面评估风险,您的反馈是对我们产品设计的莫大肯定。
产品不错,信息量足。但对于我们四线小城市的人来说,全部自费压力还是很大的。虽然知道价值在哪,但要是价格能再亲民些,或者有分期付款的选项,就好了。希望能多考虑下我们这些经济不宽裕的患者家庭。
机构回复
深深理解您的心情,费用确实是很多家庭的重要考量。我们一直积极与各方合作,探索普惠方案。目前我们已与部分慈善基金会建立联系,可以为符合条件的患者申请援助。您可联系客服咨询相关渠道,我们愿尽力协助。
作为患者本人,很怕信息泄露被骚扰。这次检测让我很放心,报告是加密PDF,密码单独发送。连申请保险理赔需要报告副本时,机构都主动提供了带部分信息遮蔽的“理赔专用版”,这个细节太贴心了,既满足了需求又没暴露全部隐私。
机构回复
谢谢您的细心反馈。我们专门设计了不同场景的报告版本,就是为了在必要的信息流转中依然能守护您的核心隐私。‘理赔专用版’正是基于这种考虑,很高兴这个设计能切实帮助到您。
服务流程规范,隐私条款清晰。就是在线咨询时,客服虽然回答了问题,但感觉有点照本宣科,对于我的一些个性化担忧(比如数据会不会被用于歧视)解答不够深入。后来还是看了详细的FAQ才彻底明白。希望人工客服能更有同理心,解释更灵活些。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们已经将您的意见转达给客服培训部门,将加强客服在隐私伦理等复杂问题上的沟通技巧与知识深度培训,力求提供更有温度、更透彻的解答。
作为患者,最怕钱花了没用。这个检测是病友推荐的,说性价比高。做完感觉确实如此,一万多的价格,拿到了几十页的报告,不仅有突变列表,还有详细的用药解读、临床试验和遗传风险评估。跟病友做过的那种只给几个基因结果的相比,信息量天差地别,觉得物有所值。
机构回复
感谢您和病友的认可!我们始终认为,一份好的基因检测报告不仅要提供数据,更要提供能指导实际行动的深度解读。能帮助您清晰了解自身情况并探索所有潜在的治疗路径,我们感到非常荣幸。
我是主治医生推荐的,说这个套餐性价比不错。确实,一次检测就把靶向和免疫治疗的指标都涵盖了,不用东奔西跑做几次。报告图文并茂,解读也清楚,我和家人一起看也能懂个大概。医生拿到报告后很快就制定了方案,省心。就是希望以后价格能再亲民一点就更好了。
机构回复
感谢您的选择与宝贵建议!我们会持续优化技术和流程,努力在保障检测质量与全面性的前提下,探索降低成本的可能性,争取让更多患者受益。祝您治疗顺利!
作为患者家属,当时心情很急,就怕钱花了没结果。客服很耐心,解释了不同套餐的区别,最后推荐了这个性价比最高的。结果证明推荐是对的,该查的都查到了,没有为了省钱而漏检关键项目,也没有盲目推荐更贵的。这种替患者考虑的态度,让我们很温暖。
机构回复
您的满意是我们前进的最大动力。我们的客服和咨询团队都经过严格培训,旨在根据患者的具体情况提供最适宜的检测建议,不夸大不误导。感谢您对我们服务的全方位认可!
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